一、产品介绍

支原体(Mycoplasma)，又称霉形体，直径在0.1-0.3μm，是目前发现的最小的最简单的原 核生物，可以轻松地通过滤膜，混入培养系统中，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分支 状等多种形态。通常依附在细胞膜表面，支原体没有刚性的细胞壁，因此普通的抗生素对它根本不起作用。

支原体污染已经成为在细胞培养时的一个严重的问题；在细胞培养中，支原体污染是很广 泛的，并且常常被低估(世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60%，有些国家甚至高达 80-90%)，导致各种各样问题的产生，包括以下几个方面：细胞生长速率的改变；诱导细胞形 态改变；染色体畸变；细胞膜抗原性改变；细胞新陈代谢改变；细胞复苏后存活率降低。支原体污染几乎可以改变细胞的所有参数，导致实验结果的不准确、甚至完全错误。因此，常规的 “支原体”清除试剂是每个细胞培养实验室所必备的。 

细胞培养中支原体污染来源主要有：1.细胞之间交叉污染；2.细胞培养操作人员的口腔、 皮肤等；3.工作环境或实验器材的污染；4.实验者无菌操作不佳；5.细胞培养用的组分，如血 清、培养液等；6.制备细胞的原始组织或器官的污染。

“支原体”清除培养基是本公司在Biomocin产品的基础上开发的新一代产品，含有清除“支原体”的特殊成分(一种混合制剂，可通过抑制DNA和支原体生长所必须的相关蛋白合成 来取得良好的支原体清除效果，最大程度上挽救珍贵的细胞，减少因支原体污染带来的损失）。 本产品经过了数百种细胞的测试和长期的实验验证，对细胞无害，对清除“支原体”污染 效果显著，能够很好的抑制和杀灭“支原体”。

二、使用说明

1.根据所培养细胞的特性，将“支原体”清除试剂配制成相应的完全培养基，建议现配现用

2.推荐稀释比例为1:200。例如10mL的完全培养基加入50μL的Anti-Myc支原体清除试剂混匀

3.弃去旧的培养基，用无菌的缓冲溶液将细胞清洗干净，再加入含有Anti-Myc支原体清除试剂的新鲜完全培养基，1天1次，连续处理3天；或者2天1次，连续处理5-6天。若细胞污染 非常严重时，需延长处理时间

4.使用“支原体”清除培养基3天之后，即可见明显清除效果；处理15天后，可以用支原体检 测试剂盒进行检测，检测支原体是否杀灭完全；如果仍有支原体残留，可以考虑再处理6 天

5.因环境中可能依然存在污染源，为避免细胞再次受到“支原体”的污染，以后每隔1个月进 行支原体的常规检测，以保证没有新的支原体污染。

保存方法：-5~-20℃，避光，避免反复冻融。有效期12个月。

Q：支原体清除试剂1:200清除后两周检测还有残留支原体，有什么好的建议？

A：如果老师用稀释200倍的浓度清除效果不好的话，可以考虑提高一倍的浓度（也就是1：100稀释），使用过程中注意每天换液。但这个如果污染太严重的话，可能不一定能完全清除掉的，污染早期使用效果是最好的。

Q：支原体清除试剂是直接把加了清除剂的培养基，给细胞换液就行了吗？

A：是的，弃去旧的培养基，用无菌的缓冲溶液将细胞清洗2遍，再加入含有Anti-Myc支原体清除试剂的新鲜完全培养基。Anti-Myc支原体清除试剂(200×)与完全培养基的配比为1:200。

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